Síndrome Adams-Oliver
ORPHA:974· ICD-10 Q87.2· Adams-Oliver syndrome
Definição
Síndrome dismórfica/anomalia congénita múltipla rara caracterizada pela combinação de redução congénita dos membros distais e defeitos do couro cabeludo, frequentemente acompanhada de defeitos de ossificação do crânio.
- Prevalência
- 1-9 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal