Síndrome hemoglobina E-talassemia beta
ORPHA:231249· ICD-10 D58.2· Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome
Definição
A síndrome de hemoglobina E-beta-talassemia (HbE-BT) é uma forma de beta-talassemia (ver este termo) que resulta numa apresentação clínica ligeira a grave, variando desde uma patologia indistinguível de beta-talassemia major até uma forma ligeira de beta-talassemia intermédia (ver estes termos).
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy