Síndrome hemolítico urémico forma atípica
ORPHA:2134· ICD-10 D59.3· Atypical hemolytic uremic syndrome
Definição
Microangiopatia trombótica genética rara devida à desregulação da via alternativa do complemento e caracterizada pela tríade de anemia hemolítica, trombocitopenia e disfunção renal aguda.
- Prevalência
- 1-9 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
- Idade de início
- All ages