Language

Strona główna/Choroba rzadka/Aplazja Mullera

Aplazja Mullera

ORPHA:73217· Müllerian aplasia

Częstość występowania: 1-5 / 10 000
Dziedziczenie: Autosomal dominant
Wiek zachorowania: Adolescent, Adult

EN DE FR TR NL PL CS IT ZH UK ES PT

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.