Language

Strona główna/Choroba rzadka/Congenital scalp aplasia cutis-enamel hypoplasia-developmental delay-intellectual disability syndrome

Congenital scalp aplasia cutis-enamel hypoplasia-developmental delay-intellectual disability syndrome

ORPHA:697356· ICD-10 Q87.8

Dziedziczenie: Autosomal dominant

ICD-10 Q87.8 →

DE PT FR IT NL PL CS EN ES

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.