Wrodzony zespół wad nerek i dróg moczowych związany z PBX1
ORPHA:656130· ICD-10 Q87.8· PBX1-related congenital anomalies of kidney-urinary tract syndrome
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
ORPHA:656130· ICD-10 Q87.8· PBX1-related congenital anomalies of kidney-urinary tract syndrome