Zaburzenie róznicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu niedoboru 17,20-desmolazy jądrowej
ORPHA:443087· ICD-10 E29.1· 46,XY difference of sex development due to testicular 17,20-desmolase deficiency
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Neonatal