Language

Home/Zeldzame ziekte/Primaire hyperoxalurie type 2

Primaire hyperoxalurie type 2

ORPHA:93599· ICD-10 E74.8· Primary hyperoxaluria type 2

Prevalentie: <1 / 1 000 000
Overerving: Autosomal recessive
Leeftijd van aanvang: Childhood

EN ES DE FR IT TR NL PT PL CS UK ZH

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.