Language

Home/Zeldzame ziekte/46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door defect van testosteronsynthese

46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door defect van testosteronsynthese

ORPHA:90783· 46,XY difference of sex development due to a testosterone synthesis defect

EN DE FR IT TR NL PT PL CS UK ES ZH

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.