Language

Home/Zeldzame ziekte/Neurologisch ontwikkelingssyndroom van Okur-Chung

Neurologisch ontwikkelingssyndroom van Okur-Chung

ORPHA:689422· ICD-10 Q87.8· Okur-Chung neurodevelopmental syndrome

Prevalentie: <1 / 1 000 000
Overerving: Autosomal dominant

ICD-10 Q87.8 →

EN ES DE PT NL PL CS FR IT

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.