Language

Home/Zeldzame ziekte/Spinocerebellaire ataxie type 48

Spinocerebellaire ataxie type 48

ORPHA:631103· ICD-10 G11.4· Spinocerebellar ataxia type 48

Prevalentie: <1 / 1 000 000
Overerving: Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang: Adult

EN ES DE NL PT PL CS FR IT UK

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.