Pediatrische ziekte van Graves
ORPHA:525731· ICD-10 E05.0· Pediatric-onset Graves disease
Definitie
Een zeldzame endocriene aandoening, gekarakteriseerd door de aanwezigheid van auto-antilichamen tegen receptoren van thyroïdstimulerend hormoon, wat leidt tot verhoogde productie en secretie van thyroïdhormoon, met diffuse toxische struma tot gevolg. Patiënten presenteren zich in de kindertijd met verschijnselen van thyreotoxicose (zoals tachycardie, gewichtsverlies, tremor van hand, en zweten), diffuse vergroting van schildklier, en orbitopathie. Bijkomende verschijnselen en symptomen zijn onder meer verminderde academische en atletische prestaties, versnelde groei, rusteloosheid, vermoeidheid, gevoeligheid voor hitte, en amenorroe.
- Leeftijd van aanvang
- Adolescent, Childhood, Infancy