Syndroom van Schnitzler
ORPHA:37748· ICD-10 L50.8· Schnitzler syndrome
Definitie
Een zeldzame, ondergediagnosticeerde aandoening bij volwassenen, gekenmerkt door recidiverende febriele huiduitslag, bot- en/of gewrichtspijn, vergrote lymfeklieren, vermoeidheid, een monoklonale IgM-component, leukocytose, en systemische inflammatoire respons.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Not applicable
- Leeftijd van aanvang
- Adult