Language

Home/Zeldzame ziekte/46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door defect van cholesterolsynthese

46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door defect van cholesterolsynthese

ORPHA:325511· 46,XY difference of sex development due to a cholesterol synthesis defect

EN FR TR PT PL IT DE UK ZH CS ES NL

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.