Craniosynostose
ORPHA:1531· ICD-10 Q75.0· Craniosynostosis
Definitie
Craniosynostose wordt gedefinieerd als de premature vergroeiing van een of meer schedelnaden, wat leidt tot secundaire vervorming van de schedelvorm met een variatie aan schedelmisvormingen tot gevolg. Craniosynostose kan geïsoleerd of als onderdeel van een syndroom voorkomen.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable, Unknown, X-linked recessive
- Leeftijd van aanvang
- Infancy, Neonatal