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Sindrome di Cogan-Reese

ORPHA:98980· ICD-10 H21.2· Cogan-Reese syndrome

Definizione

La sindrome di Cogan-Reese è una variante clinica della sindrome endoteliale iridocorneale (ICE; si veda questo termine), caratterizzata da atrofia variabile dell'iride, noduli peduncolati e pigmentati a livello dell'iride e anomalie della cornea. Il glaucoma secondario è una complicazione comune della malattia.