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Síndrome de Cogan-Reese

ORPHA:98980· ICD-10 H21.2· Cogan-Reese syndrome

Definición

Es una variante clínica del síndrome endotelial iridocorneal (ICE) que se caracteriza por una atrofia variable del iris, nódulos pigmentados y pedunculados en el iris, y anomalías corneales. El glaucoma secundario es también una complicación frecuente de esta enfermedad.