Síndrome de Cogan-Reese
ORPHA:98980· ICD-10 H21.2· Cogan-Reese syndrome
Definición
Es una variante clínica del síndrome endotelial iridocorneal (ICE) que se caracteriza por una atrofia variable del iris, nódulos pigmentados y pedunculados en el iris, y anomalías corneales. El glaucoma secundario es también una complicación frecuente de esta enfermedad.