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Fibromi discoidi multipli familiari

ORPHA:538756· ICD-10 D23.9· Familial multiple discoid fibromas

Definizione

Si tratta di una neoplasia cutanea genetica rara, che esordisce nell'infanzia con papule multiple benigne, asintomatiche, bianche o color carne, localizzate soprattutto sul viso, sulle orecchie, sul collo e sul tronco. Non si associano a un interessamento sistemico degli organi, a tumori maligni o a mutazioni del locus del gene FLCN.

Prevalenza
<1 / 1 000 000
Età di esordio
Adolescent, Adult, Childhood, Infancy, Neonatal