Ipoplasia isolata del pollice

Definizione

L'assenza/ipoplasia congenita del pollice è un difetto genetico raro dello sviluppo dell'embrione, caratterizzato dall'iposviluppo del pollice, che va dalla lieve ipoplasia, all'ipoplasia completa. La malformazione può essere isolata, associata ad altri difetti delle mani o degli arti superiori, oppure rientrare in una sindrome da anomalie congenite multiple.