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Epilessia benigna occipitale

ORPHA:25968· ICD-10 G40.0· Self-limited childhood occipital epilepsy

Definizione

L'epilessia benigna occipitale è una malattia neurologica genetica rara, caratterizzata da crisi visive e parossismi epilettiformi occipitali reattivi all'apertura degli occhi, che esordiscono tra l'epoca neonatale e l'adolescenza. Il vomito, la deviazione tonica degli occhi e la compromissione dello stato di coscienza di solito si associano alla forma di Panayiotopoulos, mentre le allucinazioni visive, la cecità ictale e la cefalea post-ictale sono comuni nella forma di Gastaut. Il quadro elettroencefalografico è simile in entrambe le forme e comprende complessi punta-onda di alto voltaggio bilaterali sincroni, con attività di fondo normale, localizzati per lo più nei lobi occipitali.

Prevalenza
Unknown
Trasmissione
Not applicable
Età di esordio
Adolescent, Childhood, Infancy