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Erythroblastopénie transitoire de l'enfance

ORPHA:98871· ICD-10 D60.1· Transient erythroblastopenia of childhood

Définition

Aplasie rare et bénigne de la lignée rouge chez les jeunes enfants ou les nourrissons, caractérisée par une anémie normochrome normocytaire avec une réticulocytopénie sévère dans une moelle osseuse par ailleurs normocellulaire, et une rémission spontanée complète en un à deux mois après le diagnostic. La neutropénie et la thrombocytose peuvent être des signes associés au moment du diagnostic, et des antécédents de maladie virale sont fréquents. Aucune organomégalie n'est observée.

Âge de début
Childhood, Infancy