Myopie isolée rare
ORPHA:98619· ICD-10 H52.1· Rare isolated myopia
Définition
Anomalie génétique rare de la réfraction caractérisée par une myopie sévère non syndromique, pouvant être associée à une cataracte et à une dégénérescence vitréorétinienne (décollement de la rétine) pouvant conduire à la cécité.
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive