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Syndrome 49,XXXXY

ORPHA:96264· ICD-10 Q98.1· 49,XXXXY syndrome

Définition

Le syndrome 49,XXXXY représente une anomalie chromosomique à type d'aneuploïdie caractérisée par la présence de trois chromosomes X supplémentaires chez un garçon.

Prévalence
Unknown
Transmission
Not applicable, Unknown
Âge de début
Childhood