Collagénose perforante réactionnelle familiale
ORPHA:79147· ICD-10 L87.1· Familial reactive perforating collagenosis
Définition
Maladie génétique rare de la peau caractérisée par une élimination transépidermique des fibres de collagène, se manifestant sous forme de papules ou de nodules kératosiques récurrents dont la régression est spontanée.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Âge de début
- Childhood