Rétinoblastome
ORPHA:790· ICD-10 C69.2· Retinoblastoma
Définition
Tumeur rare de l'oeil représentant la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente chez les enfants. Il s'agit d'une néoplasie mettant en jeu le pronostic vital mais potentiellement curable. Elle peut être héréditaire ou non, unilatérale ou bilatérale.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Not applicable
- Âge de début
- Antenatal, Childhood, Infancy