Syndrome du QT long congénital
ORPHA:768· Congenital long QT syndrome
Définition
Groupe rare de maladies génétiques du rythme cardiaque caractérisées par un allongement de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme (ECG) basal et par un risque élevé d'arythmies potentiellement mortelles.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood