Bradyopsie
ORPHA:75374· ICD-10 H53.8· Bradyopsia
Définition
Maladie génétique rétinienne rare caractérisée par un retard marqué dans l'adaptation visuelle à l'obscurité et à la lumière, des difficultés marquées à suivre les objets en mouvement et une légère photophobie se manifestant dès l'enfance. La baisse de l'acuité visuelle est variable, tandis que la vision des couleurs n'est pas affectée.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood