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Bradyopsie

ORPHA:75374· ICD-10 H53.8· Bradyopsia

Définition

Maladie génétique rétinienne rare caractérisée par un retard marqué dans l'adaptation visuelle à l'obscurité et à la lumière, des difficultés marquées à suivre les objets en mouvement et une légère photophobie se manifestant dès l'enfance. La baisse de l'acuité visuelle est variable, tandis que la vision des couleurs n'est pas affectée.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Childhood