Syndrome des plaquettes grises
ORPHA:721· ICD-10 D69.1· Gray platelet syndrome
Définition
Le syndrome des plaquettes grises (SPG) est une maladie hémorragique congénitale rare associant macrothrombocytopénie, myélofibrose, splénomégalie; les plaquettes ont un aspect gris caractéristique au frottis sanguin par coloration de Wright.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood