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Syndrome myasthénique congénital du canal lent

ORPHA:716765· Slow-channel congenital myasthenic syndrome

Transmission: Autosomal dominant, Autosomal recessive

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Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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