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Phénotype de déficit immunitaire commun variable par déficit en CD19/CD81

ORPHA:696881· Common variable immunodeficiency phenotype due to CD19/CD81 deficiency

Transmission: Autosomal recessive

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Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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