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Syndrome d'Alport

ORPHA:63· ICD-10 Q87.8· Alport syndrome

Définition

Maladie rénale rare caractérisée par une néphropathie glomérulaire associée à une hématurie évoluant vers une insuffisance rénale, dite terminale (IRT), une surdité de perception et, dans certains cas, à des anomalies oculaires.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
Âge de début
Adolescent, Adult, Childhood, Elderly