Mélanome malin familial
ORPHA:618· ICD-10 C43.5· Familial melanoma
Définition
Forme héréditaire rare de mélanome caractérisée par le développement d'un mélanome, confirmé par examen histologique, chez au moins deux proches au premier degré d'une même famille.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial
- Âge de début
- Adult