Kératoacanthome familial
ORPHA:493· ICD-10 L85.8· Familial keratoacanthoma
Définition
Syndrome héréditaire rare de cancer de la peau caractérisé par la coexistence de caractéristiques typiques à la fois de l'épithéliome squameux multiple spontanément curable et du kératoacanthome éruptif généralisé, se présentant sous la forme de multiples petites lésions de type miliaire, des lésions plus étendues régressant spontanément et des lésions nodulo-ulcéreuses. Les lésions n'ont pas de prédilection pour les surfaces muqueuses.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- All ages