Sclérose en plaques de l'enfant
ORPHA:477738· ICD-10 G35· Pediatric multiple sclerosis
Définition
Variant rare de la sclérose en plaques caractérisé par l'apparition d'une sclérose en plaques (c'est-à-dire un ou plusieurs épisodes de symptômes cliniques touchant le SNC correspondant à une démyélinisation acquise du SNC, avec une dissémination radiologiquement prouvée de lésions inflammatoires dans l'espace et dans le temps, après exclusion d'autres troubles) avant l'âge de 18 ans. Les enfants atteints de sclérose en plaques présentent une évolution essentiellement de type poussée-rémission, la première poussée se manifestant généralement par une névrite optique, une myélite transverse, une encéphalomyélite aiguë disséminée et des déficits neurologiques monofocaux ou polyfocaux. Un grand nombre de lésions hyperintenses en T2 à l'IRM initiale, principalement dans la région supratentorielle et/ou dans la moelle épinière cervicale, ont été rapportées.
- Âge de début
- Adolescent, Childhood