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Cécité corticale

ORPHA:447788· ICD-10 H47.6· Cerebral visual impairment

Définition

Maladie neurologique rare caractérisée par un trouble visuel important qui ne s'explique pas par des anomalies oculaires, dû à une lésion postchiasmatiques le long des voies visuelle survenue très tôt lors du développement embryonnaire. Les signes cliniques et les symptômes sont une diminution de l'acuité visuelle, des troubles du champ visuel, du traitement perceptif visuel et des troubles de déficit de l'attention.

Prévalence
Unknown
Transmission
Not applicable
Âge de début
Infancy, Neonatal