Dystonie myoclonique héréditaire
ORPHA:36899· ICD-10 G24.1· Myoclonus-dystonia syndrome
Définition
La dystonie myoclonique héréditaire est un trouble rare du mouvement caractérisé par une dystonie légère à modérée accompagnée de spasmes myocloniques « en éclair ».
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Not applicable
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood