Syndrome de Stevens-Johnson
ORPHA:36426· ICD-10 L51.1· Stevens-Johnson syndrome
Définition
Le syndrome de Stevens-Johnson est une forme limitée de nécrolyse épidermique toxique caractérisée par la destruction et le détachement de l'épithélium de la peau et des muqueuses sur moins de 10 % de la surface totale corporelle.
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- All ages