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Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique

ORPHA:3286· ICD-10 I47.2· Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

Définition

Trouble du rythme cardiaque rare et sévère, d'origine génétique, survenant en l'absence d'anomalies cardiaques visibles, caractérisé par une tachycardie ventriculaire (TV) induite par les catécholamines, se manifestant par une syncope et une mort subite chez des individus jeunes.

Prévalence
1-5 / 10 000
Transmission
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Âge de début
Adolescent, Adult, Childhood