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Syndrome MAGIC

ORPHA:324972· ICD-10 D89.8· MAGIC syndrome

Définition

Syndrome auto-inflammatoire rare caractérisé par l'association chez le même individu de signes cliniques de la polychondrite récidivante et de la maladie de Behçet, à savoir, l'inflammation du cartilage des oreilles, du nez, de la gorge et de la cage thoracique, des atteintes buccales et génitales récurrentes. Les patients peuvent également présenter une atteinte oculaire (en particulier une uvéite ou une sclérite antérieure), de l'arthrite, de la fièvre, une colite, une thrombophlébite, une vascularite du système nerveux central ou, dans de rares cas, des anévrismes artériels. Dans la grande majorité des cas, les symptômes de la polychondrite sont secondaires à ceux de la maladie de Behçet.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Adolescent, Adult, Childhood