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Syndrome de Meigs

ORPHA:314451· ICD-10 D27· Meigs syndrome

Définition

Maladie néoplasique rare caractérisée par la triade clinique associant tumeur ovarienne bénigne (typiquement, un fibrome ovarien ou une tumeur de type fibrome), hydrothorax et ascite, qui disparaissent après la résection de la tumeur. Les patients présentent généralement une dyspnée, une masse pelvienne avec ou sans sensibilité et distension abdominales et/ou une perte de poids.

Prévalence
Unknown
Transmission
Not applicable
Âge de début
Adult