Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile
ORPHA:285· ICD-10 Q79.6· Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome
Définition
Le syndrome d'Ehlers-Danlos type hypermobile est la forme la plus fréquente de SED , groupe de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hyper-laxité articulaire, une légère hyper-extensibilité cutanée, une fragilité tissulaire et des manifestations extra-musculo-squelettiques.
- Prévalence
- 1-5 / 10 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Âge de début
- All ages