Paralysie faciale périphérique récurrente familiale
ORPHA:2809· ICD-10 G51.0· Familial recurrent peripheral facial palsy
Définition
Neuropathie périphérique rare caractérisée par l'apparition soudaine d'une faiblesse unilatérale des muscles faciaux accompagnée du signe de Bell. Non progressive et spontanément résolutive, la maladie peut toutefois récidiver sans qu'aucun facteur précipitant ne soit connu.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood