Goitre multinodulaire familial
ORPHA:276399· ICD-10 E04.2· Familial multinodular goiter
Définition
Maladie rare de la thyroïde caractérisée par une hypertrophie familiale de la thyroïde due au développement de multiples nodules hyperplasiques apparaissant dans l'enfance ou l'adolescence. La maladie est souvent associée à d'autres tumeurs bénignes ou malignes.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Adolescent