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Ataxie spinocérébelleuse type 36

ORPHA:276198· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 36

Définition

Ataxie cérébelleuse autosomique dominante de type 1 qui se caractérise par une ataxie des membres et de la marche, une spasticité des membres inférieurs, une dysarthrie, des fasciculations musculaires, une atrophie de la langue et une hyperréflexie.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adult