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Mamelon surnuméraire héréditaire

ORPHA:2456· ICD-10 Q83.3· Familial supernumerary nipples

Définition

Une malformation mammaire rare caractérisée par la présence chez plusieurs membres d'une même famille, d'un ou plusieurs mamelon(s) et/ou leurs tissus associés, en plus des mamelons bilatéraux thoraciques normaux. L'anomalie se situe habituellement le long de la ligne de lait embryonnaire, depuis la région axillaire à la région inguinale, mais d'autres localisations sont aussi possibles. Elle peut être associée à des anomalies dentaires, un nævus de Becker, une tumeur rénale ou affectant le tissu mammaire sous-jacent, et des malformations génito-urinaires.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Infancy, Neonatal