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Insuffisance somatotrope isolée type IB

ORPHA:231671· ICD-10 E23.0· Isolated growth hormone deficiency type IB

Transmission: Autosomal recessive
Âge de début: Infancy, Neonatal

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Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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