Carcinome hépatocellulaire de l'adulte

Définition

Carcinome hépatique rare caractérisée par le développement dans le foie d'un ou plusieurs nodules composés de cellules épithéliales néoplasiques avec une différenciation hépatocellulaire. La grande majorité des tumeurs sont associées à une maladie hépatique chronique (telle que l'hépatite B ou C, ou la stéatohépatite) ou à une exposition à divers agents exogènes. Les patients peuvent présenter des signes et des symptômes liés à la tumeur, ainsi qu'à la maladie sous-jacente. Les manifestations cliniques courantes sont des douleurs abdominales du quadrant supérieur droit, une perte de poids, une hépatosplénomégalie, une jaunisse et une ascite. Chez les patients souffrant de tumeurs symptomatiques, le pronostic est généralement défavorable.