Syndrome IRIDA
ORPHA:209981· ICD-10 D50.8· IRIDA syndrome
Définition
Maladie autosomique récessive rare due à une anomalie du métabolisme du fer, caractérisée par une anémie ferriprive (hypochrome, microcytaire), qui ne répond souvent pas à la prise de fer par voie orale et ne répond que partiellement au traitement par voie parentérale.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal