Vagin cloisonné transversal

Définition

Malformation vaginale rare caractérisée par la présence d'une cloison transversale complète ou incomplète pouvant être située à tout niveau du vagin (le plus souvent le tiers supérieur ou moyen), résultant d'une migration incomplète des canaux de Müller vers le sinus urogénital du vagin pendant l'embryogenèse. À moins de provoquer un hydromucocolpos important, cette malformation n'est que rarement diagnostiquée chez les nouveau-nés ou les nourrissons. Les cloisonnements complets se manifestent par une aménorrhée primaire, des douleurs pelviennes cycliques, une dyspareunie ou une masse pelvienne constituée de sang menstruel accumulé, tandis que les cloisonnements incomplets peuvent entraîner une dyspareunie et une dysménorrhée.