Vagin cloisonné longitudinal

Définition

Malformation vaginale rare caractérisée par la présence d'une cloison complète ou incomplète divisant le vagin en deux cavités parallèles, résultant d'un défaut de résorption de la cloison intermülerienne fusionnée pendant l'embryogenèse. Les patientes sont souvent asymptomatiques, mais peuvent présenter des ménorragies, des dysménorrhées, des dyspareunies, une infertilité ou un avortement spontané. La maladie peut se présenter sous la forme d'une malformation isolée ou en association avec d'autres malformations du canal Müllérien (telles que, l'utérus septal ou l'utérus didelphe) ou des malformations rénales.